Forsterkede endotrakeale rør også kjent som pansrede endotrakeale rør er designet for å motstå knekking eller komprimering, med en rustfritt stål, spiral-sår, forsterkende ledning i rørveggen og bundet 15 mm kontakter. Disse rørene brukes ofte under ansiktsoperasjoner og nevrooperasjoner og hos pasienter i en ikke-supereposisjon under operasjonen.
Funksjoner og fordeler
● Laget av medisinsk karakter PVC, latex gratis.
● Spiralforsterkning minimerte knusing eller knekking.
● Høyt volum, lavt trykk, jevnt formet mansjett.
● Radiopaque linje for å tillate klar røntgenidentifikasjon.
● Murphys øye i spissen for å omgå enhver hindring.
● Individuell papir-poly posepakke, EO steril.
● 15 mm kontakt for alt standardutstyr.
● graderte markeringer for å vise avstand fra spissen.
● Forlastet stilett - gir en struktur for riktig plassering.3
Varenummer | Beskrivelse |
ETR-30C | Forsterket endotrakealt rør, 3,0 mm, mansjett |
ETR-35C | Forsterket endotrakealt rør, 3,5 mm, mansjett |
ETR-40C | Forsterket endotrakealt rør, 4,0 mm, mansjett |
ETR-45C | Forsterket endotrakealt rør, 4,5 mm, mansjett |
ETR-50C | Forsterket endotrakealt rør, 5,0 mm, mansjett |
ETR-55C | Forsterket endotrakealt rør, 5,5 mm, mansjett |
ETR-60C | Forsterket endotrakealt rør, 6,0 mm, mansjett |
ETR-65C | Forsterket endotrakealt rør, 6,5 mm, mansjett |
ETR-70C | Forsterket endotrakealt rør, 7,0 mm, mansjett |
ETR-75C | Forsterket endotrakealt rør, 7,5 mm, mansjett |
ETR-80C | Forsterket endotrakealt rør, 8,0 mm, mansjett |
ETR-85C | Forsterket endotrakealt rør, 8,5 mm, mansjett |
ETR-90C | Forsterket endotrakealt rør, 9,0 mm, mansjett |
ETR-95C | Forsterket endotrakealt rør, 9,5 mm, mansjett |
ETR-10C | Forsterket endotrakealt rør, 10,0 mm, mansjett |
Varenummer | Beskrivelse |
ETR-30 | Forsterket endotrakealt rør, 3,0 mm, uten mansjett |
ETR-35 | Forsterket endotrakealt rør, 3,5 mm, uten mansjett |
ETR-40 | Forsterket endotrakealt rør, 4,0 mm, uten mansjett |
ETR-45 | Forsterket endotrakealt rør, 4,5 mm, uten mansjett |
ETR-50 ~ 95 | Forsterket endotrakealt rør, 5,0 mm ~ 9,5 mm, uten mansjett |
ETR-10 | Forsterket endotrakealt rør, 10,0 mm, uten mansjett |
Varenummer | Beskrivelse |
ETR-30CI | Forsterket endotrakealt rør, 3,0 mm, mansjetten med stilet |
ETR-35CI | Forsterket endotrakealt rør, 3,5 mm, mansjetten med stilet |
ETR-40 ~ 95ci | Forsterket endotrakealt rør, 4,0 ~ 9,5 mm, mansjet med stilet |
ETR-10CI | Forsterket endotrakealrør, 10,0 mm, mansjet med stilet |
Som en mye brukt enhet for anestesi og luftveisstyring, stabiliteten i medisinsk Laryngeal maske er avgjørende for sikke...
Se merGjenbrukbar Nasopharyngeal Airways Spill en viktig rolle i medisinske og beredskapsfelt. For å sikre sikkerhet og effekt...
Se merSom en viktig intervensjonell behandling, Kateterfeste er mye brukt i behandlingen av hjerte- og karsykdommer, spesielt ...
Se merUtformingen av enheter som som lukkede sugekateter Ikke bare vurderer effektiv fjerning av sputum, men fokuserer også på...
Se merEtter Endobronchial tube settes inn i pasientens luftvei, den trenger vanligvis streng overvåking og forsiktighet for å ...
Se merEN Kateter stent er et medisinsk utstyr som er mye brukt i vaskulær intervensjonell behandling. Det brukes hovedsakelig ...
Se mer Allergenitetstest Evalueringsmetode for biokompatibilitet av Forsterket endotrakealt rør
Forsterket endotrakealt rør , som et avansert medisinsk utstyr designet for å motstå knekking eller kompresjon, er mye brukt i ansiktsoperasjon, nevrokirurgi og kirurgi som krever at pasienter opprettholder en ikke-supereposisjon. Rørveggen er innebygd med rustfritt stål spiralforsterkningstråd og bundet 15 mm -kontakt for å sikre stabiliteten og påliteligheten til røret i komplekse kirurgiske miljøer.
Biokompatibilitet er en av de viktigste ytelsene som medisinsk utstyr må oppfylle i kliniske applikasjoner, som er direkte relatert til sikkerheten og komforten til pasienter. For forsterkede endotrakeale rør gjenspeiles biokompatibilitet hovedsakelig i følgende aspekter: materialsikkerhet, cellekompatibilitet, vevskompatibilitet og immunrespons. Blant dem er sensibiliseringstest en viktig metode for å evaluere om medisinsk utstyr vil forårsake allergiske reaksjoner hos mennesker.
Sensibiliseringstest Evalueringsmetode
Hovedformålet med sensibiliseringstesten er å evaluere om det forsterkede endotrakealrøret vil forårsake allergiske reaksjoner i menneskets hud eller slimhinner. Ved å simulere det virkelige miljøet i menneskekroppen, må du observere om testmaterialet vil forårsake allergiske reaksjoner under spesifikke forhold, og dermed gi et vitenskapelig grunnlag for sikker bruk av medisinsk utstyr.
Testmaterialene inkluderer forsterkede endotrakeale rørprøver, ekstraksjonsmedier (som saltvann), testdyr (som marsvin) og nødvendige deteksjonsreagenser og instrumenter.
Testtrinn
Velg først representative prøver fra de forsterkede endotrakealrørene og behandle dem i samsvar med relevante internasjonale og innenlandske standarder for å utarbeide prøver for testen.
Bløt de tilberedte prøvene i et ekstraksjonsmedium, for eksempel saltvann, og trekke dem ut i henhold til den foreskrevne andelen og tiden. Etter at ekstraksjonen er fullført, filtrer og steriliser ekstraktet for å fremstille ekstraktet for testen.
Velg sunne marsvin uten historie med allergier som testdyr. Marsvin er ofte brukte dyr for allergifremkallende tester fordi de er følsomme for en rekke allergener og er enkle å heve og observere.
Injiser ekstraktet i marsvin eller bruk den på marsvinens hud for å observere om marsvinet har en allergisk reaksjon. Allergiske reaksjoner manifesterer seg som symptomer som hud rødhet, kløe og blemmer. I følge observasjonsresultatene kan det bedømmes om det forbedrede endotrakealrøret vil forårsake allergiske reaksjoner.
Når du utfører sensibiliseringstester, bør følgende aspekter bemerkes:
Sikre kvaliteten og sikkerheten til testmaterialene;
Gjennomføre testen strengt i samsvar med relevante internasjonale og nasjonale standarder;
Velg passende testdyr og testmetoder;
Objektivt og nøyaktig evaluere testresultatene;
Ta rettidige tiltak for å forbedre og optimalisere.
Biokompatibiliteten til det forbedrede endotrakealrøret er en viktig garanti for dets sikkerhet og pålitelighet. Som en viktig metode for å evaluere om medisinsk utstyr vil forårsake allergiske reaksjoner, er sensibiliseringstesten av stor betydning for å sikre sikker bruk av det forbedrede endotrakealrøret. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd., som et høyteknologisk foretak som fokuserer på produksjon av forbruksvarer og gynekologiske produkter for anestesi og gynekologiske produkter, vil fortsette å være forpliktet til å forbedre biokompatibiliteten og sikkerheten til forbedrede endotrakealrør og tilby bedre medisinske tjenester for pasienter .